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Il Drug Safety Expert

La sede del corso verrà comunicata in tempo utile

Informazioni generali

  • Data: martedì 21 novembre 2017
  • Luogo: Milano
  • Sede: La sede del corso verrà comunicata in tempo utile

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Obiettivi del corso

Quello della Farmacovigilanza è uno dei settori più normati e costellato di responsabilità. Necessita, pertanto, di figure professionali altamente qualificate con una visione completa dei processi e dei requisiti regolatori in vigore. Non a caso, durante audit e ispezioni, un focus particolare viene posto proprio sugli ambiti di responsabilità.

La invitiamo, pertanto, a Milano al nostro nuovo Percorso per esperti di Farmacovigilanza. I nostri relatori, tutti con esperienza consolidata nel settore, sono disponibili per uno scambio proficuo su problematiche condivise.
Dopo aver frequentato il percorso...

> Conoscerà l’impatto dei recenti requisiti delle GVP sui suoi processi lavorativi

> Avrà ricevuto informazioni pratiche su EudraVigilance, sulle future sfide nella segnalazione delle reazioni avverse e sul Signal Management

> Saprà come deve essere il Risk Management dei suoi prodotti

> Avrà ricevuto suggerimenti per un’organizzazione dei progetti ottimale all’interno del suo dipartimento

> Conoscerà i processi critici di Farmacovigilanza e potrà ridurre le fonti di errore mediante un quality e compliance management affidabile e duraturo.

Destinatari

Il percorso si rivolge a operatori esperti di Farmacovigilanza che desiderano aumentare la propria efficienza nei processi lavorativi e che necessitano di una panoramica completa e pratica sui nuovi requisiti in ambito Drug Safety.

Relatori

Dr.ssa Ilenia Bocchi
Pharmacovigilance Country Head Deputy
Bayer S.p.A.

Dr.ssa Laura Boga
Qualified Person for Pharmacovigilance
Dompè Farmaceutici S.p.A.

Dr. Stefano Bonato
Pharmacovigilance Country Head
Bayer S.p.A.

Dr.ssa Silvia Caranti
Head of Italy Pharmacovigilance
QPPV Deputy
Angelini S.p.A.

Dr. Stefano Franchini, MD
Pharmacovigilance Consultant &
Pharmacovigilance Advisor for
Temas S.r.l. - A QuintilesIMS Company

Dr.ssa Ilaria Grisoni
Deputy QPPV
Gentium S.r.l., A Jazz Pharmaceuticals Company


 

Dr.ssa Carolina Gualtieri
Clinical Study Coordinator
Digestive Endoscopy Unit
Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli

- Invited Speaker

Dr.ssa Grazia Sirizzotti
Senior Manager, Drug Safety
Biogen Italia Srl

Dr.ssa Lisa Stagi
Drug Safety and Quality Head
Roche S.p.A.

Dr. Marco Tuccori, Pharm D PhD
Unit of Adverse Drug Reactions Monitoring
University Hospital of Pisa

- Invited Speaker

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Informazioni

Annullamento o rinvio del corso

Temas-Forum si riserva la facoltà di posticipare o annullare il corso programmato qualora non si raggiunga, ai fini didattici, un numero minimo di partecipanti o qualora dovessero verificarsi problemi organizzativi. In caso di annullamento del corso, unico obbligo di Temas sarà quello di restituire le quote di iscrizione già versate senza ulteriori oneri. Per cause di forza maggiore, Temas-Forum si riserva il diritto di modificare il programma, i relatori e/o la sede del corso.

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