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Dispositivi Medici: Labelling, UDI e Informazioni sul prodotto

Seminario Online

Informazioni generali

  • Data: martedì 23 novembre 2021
  • Durata (giorni): 2 mezze giornate
  • Luogo: Online

Obiettivi del corso

L’etichettatura, così come tutte le informazioni che accompagnano un Dispositivo Medico o un Diagnostico in vitro, sono regolate da norme ben precise che vanno conosciute per poter essere correttamente applicate. Il nostro seminario mira a questo, ad analizzare tali norme e a fornire ai partecipanti il know-how necessario per poter gestire etichettatura, istruzioni per l’uso e informazioni sul prodotto in modo conforme alla normativa vigente, illustrando al contempo i profili di responsabilità in tale ambito e con uno sguardo all’obbligo di tracciabilità dei prodotti e alla sua implementazione.

Destinatari

Questo seminario si rivolge a quanti, in Azienda Biomedicale o Farmaceutica, si occupano di etichettatura, UDI, informazioni sul prodotto di Dispositivi Medici e diagnostici in vitro. Trarranno particolare beneficio dal corso quanti afferiscono ai seguenti dipartimenti:

• Regulatory Affairs & Labelling
• Quality Control/Assurance
• Vigilanza
• Legale
• Marketing / Product management

Relatori

Avv. Silvia Stefanelli
Studio Legale Stefanelli & Stefanelli

Dr. Fabio Valtorta
Direzione Generale,
Sistemir EU S.r.l.

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Informazioni

Annullamento o rinvio del corso

Temas-Forum si riserva la facoltà di posticipare o annullare il corso programmato qualora non si raggiunga, ai fini didattici, un numero minimo di partecipanti o qualora dovessero verificarsi problemi organizzativi. In caso di annullamento del corso, unico obbligo di Temas sarà quello di restituire le quote di iscrizione già versate senza ulteriori oneri. Per cause di forza maggiore, Temas-Forum si riserva il diritto di modificare il programma, i relatori e/o la sede del corso.

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